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網盛環境,全球化學品法規專家
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歐盟CLP

CLP法規,全稱《歐盟物質和混合物的分類、標簽和包裝法規》,是歐盟基于聯合國化學品分類與標簽全球協調制度(GHS)并結合歐盟物質分類與標簽管理的指令67/548/EEC(DSD)和混合物的分類標簽指令1999/45/EEC(DPD)的一部新的分類標簽和包裝的法規。與GHS不同,CLP法規要求企業在緩沖期后強制執行。

CLP法規涵蓋了幾乎所有的危險物質和混合物,因此法規的執行必然是對化學品供應商的一次考驗。雖然非歐盟企業不需要執行CLP,但是其下游必然會將責任向上游轉移。事實上越來越多的客戶接到了歐盟下游的詢問,因此我們有必要了解CLP,并及時應對。

 

CLP實施時間

圖1. CLP實施時間表

u 2009年1月20日 CLP法規開始正式實施

u 2010年12月1日 CLP法規對物質生效

u 2011年1月3日 C&L通報最后時限

u 2012年12月1日 2010年12月1日前投放市場的物質根據CLP法規重新標簽重新包裝

u 2015年6月1日 CLP法規對配制品生效

u 2017年6月1日 2015年6月1日前投放市場的配制品根據CLP法規重新標簽重新包裝

大幅度

CLP與DSD/DPD的主要區別

表1.CLP與DSD/DPD的主要區別

 

 

DSD/DPD

CLP

術語

配制品,危險等級,R術語S術語

混合物,危害等級,危險說明,防范說明

危險分類

物理、健康、環境危害

分類更多

DPD計算方法

常規方法

源自DPD的GHS計算方法

檢測方法

實驗,經驗,計算

與DPD類似,引入bridging principles

危險等級

DSD危險等級和附件標簽

GHS危害等級和來自DSD的補充標簽

統一分類物質

所以危險等級都可統一分類

CMR或呼吸致敏物質,case-by-case

統一分類提案

成員國提交提案

成員國或物質的生廠商,進口商或下游用戶都可提出統一分類要求

通報

無需通報

通報物質的分類和標簽

可以看出,CLP與之前的分類標簽法規有較大的差別,首先分類所使用的術語被危害聲明(hazard statement)和防范說明(precautionary statement)所取代,象形圖和信號詞的使用使得標簽更加被大眾理解。其次主要集中在混合物分類的方法與統一分類上。最后CLP法規要求符合要求的物質或混合物的生廠商或進口商通報分類和標簽,通報的信息會加入分類標簽目錄(Classification & LabelingInventory)數據庫。該數據庫將向化學品用戶提供物質分類標簽的核心信息。

 

CLP下的企業義務

CLP法規的目的對物質和混合物危害性分類進行確定,通過標準化的術語和標志表示,并通過SDS傳遞信息。主要有以下要求:

(1)更新分類

物質和混合物在投放歐盟市場前,不論噸位大小,必須按CLP的要求重新進行分類。

(2)更新標簽

當物質或混合物被分類為危險物質、包含危險物質的混合物或滿足爆炸性物品分類時,物質或混合物需按照CLP法規進行標簽(Labeling)。標簽中應包括物質或混合物供應商的詳細信息、物質或混合物的數量、危害象形圖(hazard pictograms)、信號詞(signal word)、危險說明(hazard statement)、適當的防范說明(precautionary statement)以及補充信息。對于已進行統一分類的物質強制進行統一標簽。

(3)更新SDS

企業必須提供同時符合REACH法規和CLP法規要求的安全數據表(Safety Data Sheet, SDS)。除了將SDS中的分類和標簽信息更新至符合CLP法規,REACH和CLP法規都要求提供出口當地官方語言版本的SDS。

(4)CLP通報

從2011年1月3號起,投放歐盟市場的物質需在1個月內向歐洲化學品管理署(ECHA)進行CLP通報。所有REACH要求注冊的物質,不論是否有危害分類,都要通報。對于相同的物質或混合物可以聯合通報,通報中應包含通報者的詳細信息、物質的詳細信息、根據CLP標準的分類、SCLs、M因子及其說明和標簽元素。如果物質已經正式注冊,且CLP法規下的分類標簽信息已經包含在正式注冊卷宗中,則不用再進行CLP通報。

通報僅適用于歐盟境內的企業,非歐盟的企業不需要進行通報,通報的義務可以由歐盟進口商完成。如果歐盟進口商提出要求,非歐盟企業可以委托第三方服務機構協助進口商進行通報。



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